在污水处理过程中,化学除磷是保障出水总磷达标的重要手段。然而,在选择和使用除磷剂时,不少工程人员或运维单位常陷入一些常见误区,不仅影响除磷效果,还可能增加成本、引发二次污染或损害后续工艺。以下是几个典型误区及科学应对建议:
误区一:“铝盐/铁盐都一样,随便选”
问题:认为所有金属盐类除磷剂(如硫酸铝、聚合氯化铝、三氯化铁、硫酸亚铁等)效果差不多,仅按价格选择。
真相:
不同金属离子与磷酸根反应生成的沉淀物不同(如AlPO₄、FePO₄),其溶解度、沉降性、pH适应范围均有差异。
铁盐(尤其三价铁)在较宽pH范围(4–9)内高效,且对有机磷有一定去除能力;铝盐在中性偏碱条件下更优,但过量可能造成出水铝残留。
某些废水含硫化物时,铁盐会生成黑色FeS,影响污泥颜色与处置。
建议:根据进水水质(pH、磷形态、共存离子)、出水标准及污泥处理方式综合选型,必要时做小试比选。
二:“除磷剂投加越多,磷去得越干净”
问题:为确保达标,盲目超量投加除磷剂。
风险:
过量金属离子残留(如Al³⁺、Fe³⁺)可能抑制生化系统微生物活性;
增加污泥产量(每去除1g P约产生2–3g化学污泥);
提高药剂成本,甚至导致出水色度升高(铁盐呈黄褐色);
可能引起管道或设备结垢(如磷酸钙沉淀)。
建议:通过烧杯试验确定最佳投加比(通常摩尔比 Al/P 或 Fe/P 在1.5–3之间),并配合在线磷监测实现精准投加。
三:“只要出水总磷低,用什么除磷剂都行”
问题:忽视除磷剂对后续工艺或排放标准其他指标的影响。
案例:
使用含氯的除磷剂(如三氯化铁、PAC)会增加出水氯离子浓度,对回用或排海项目不利;
铝盐可能导致生物除磷菌(PAOs)被抑制,削弱AAO等工艺的协同除磷能力;
某些复合除磷剂含不明助剂,可能引入重金属或COD。
建议:评估除磷剂对全厂工艺链的影响,优先选择成分明确、副产物少的产品。
四:“液体除磷剂效果不如固体”
误解来源:认为固体药剂“浓度高、更纯”。
事实:
液体除磷剂(如液态聚合硫酸铁)溶解快、混合均匀、投加精准,适合自动化控制;
固体药剂需溶解设备,存在结块、溶解不完全等问题,反而影响效果;
有效成分含量才是关键,与物理形态无直接关系。
建议:根据现场投加条件(有无溶药系统、自动化程度)选择剂型,而非主观判断优劣。
五:“新型‘高效’除磷剂一定更好”
风险:盲目追捧市面宣传的“纳米”“复合”“生物”除磷剂,缺乏验证。
注意:
部分所谓“新型”产品实为普通铁铝盐+助凝剂的复配,溢价高但性价比低;
有些产品在实验室小试有效,但放大到工程应用后因混合、停留时间不足而失效;
缺乏长期运行数据支撑。
建议:对新药剂坚持“先小试、再中试、后推广”原则,关注实际工程案例和第三方检测报告。
总结:科学选型四原则
匹配水质:根据磷形态(正磷酸盐/有机磷/聚磷)、pH、SS等选择;
兼顾工艺:不干扰生化系统,不增加污泥处置难度;
经济合理:综合药耗、污泥量、设备维护成本;
稳定可靠:优选成熟产品,避免“概念炒作”。
提示:化学除磷应作为生物除磷的补充,而非替代。优化生化除磷+精准化学辅助,才是长效、低成本达标的关键。